Publikacja prezentuje zasady reklamy produktów leczniczych
zebrane w rozdziale 4 ustawy z 6.09.2001 r. – Prawo
farmaceutyczne (Dz.U. z 2020 r. poz. 944 ze zm.). W komentarzu
szczegółowo, ale zarazem bardzo
praktycznie, omówiono przepisy art. 52–64 ustawy,
opierając się na doświadczeniu autorów i orzecznictwie sądów oraz
uwzględniając aktualną wykładnię stosowaną przez organ nadzoru
nad wytwarzaniem produktów leczniczych i obrotem nimi, czyli
przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
W
opracowaniu można znaleźć odpowiedzi na następujące
pytania:
- w jakim przypadku można przyjąć, że reklama leku wprowadza w
błąd;
- jak ściśle należy interpretować pojęcie zgodności reklamy z
Charakterystyką Produktu Leczniczego;
- kiedy przekaz dotyczący leku nie będzie w ogóle uznany za
reklamę;
- czy i w jakim zakresie można sponsorować konferencje, zjazdy
i kongresy naukowe kierowane do osób upoważnionych do wystawiania
recept lub prowadzących obrót produktami leczniczymi.
Wyjaśnienie tych zagadnień ma fundamentalne znaczenie dla osób
zaangażowanych w tworzenie materiałów reklamowych dla szeroko
rozumianej branży farmaceutycznej lub ich akceptację przed emisją
czy dystrybucją.
W książce zaprezentowano przegląd wielu kluczowych decyzji
Głównego Inspektora Farmaceutycznego, zarówno tych
stwierdzających naruszenie prawa, jak i tych umarzających
postępowanie.
Adresaci:
Publikacja jest przeznaczona dla adwokatów i radców prawnych
specjalizujących się w doradztwie z zakresu prawa
farmaceutycznego. Będzie przydatna także dla pracowników działów
sprzedaży, marketingu i PR firm farmaceutycznych oraz pracowników
agencji reklamowych i domów mediowych.
Wstęp
1. Ogólne zasady dotyczące reklamy leków
2. Reklama leku do publicznej wiadomości
3. Reklama leku kierowana do profesjonalistów
4. Zakazy reklamowe
5. Produkty objęte zakazem reklamy
6. Zakaz przyjmowania i przekazywania korzyści
7. Obowiązki przedstawicieli medycznych i ich szkolenie
8. Nadzór nad reklamą
9. Obowiązek udostępnienia wzorów i informacji
Zakończenie